電子の動的相関は、配置関数の違いを通じて励起エネルギーや解離エネルギーに直接反映される重要な効果である。しかしながら、1電子関数に基づいたCI展開は非常に緩やかな収束である事が知られている。本講演では、短距離2体相関因子による有効ハミルトニアンを用いた高精度分子軌道理論を提案する。

The importance of the dynamic correlation effects is well appreciated in calculating excited and dissociation energies; the effects alter the quantities substantially through the differences of configuration state functions. The CI expansion based on the usual one-electronic basis is however known to be slowly convergent. In this presentation, we propose a highly-accurate molecular orbital theory utilizing a short-range geminal.