92948473.764

基底多重項分子の励起状態の時間分解EPR


東北大多元研

○秋山公男,鈴木敦子,手老省三



Abstract


単結晶中のジフェニルメチレンの励起状態のEPRの解析から、励起状態のg−および超微細結合テンソルを決定した。基底状態に比べて、励起状態ではg‐値の異方性は小さく、より直線に近い構造であることが明らかにされた。スピン密度分布も変化し、電子が二つのフェニル環に非局在化した電子構造であることが示された。また、基底五重項分子についても時間分解EPRおよび発光スペクトルを観測し、基底多重項分子の励起状態からの緩和過程での電子スピン分極の生成機構について考察した。

We determined the principal values of hf tensor as well as those of g-tensor of unpaired electrons for both the T1 and T0& state of DPM in a benzophenone single crystal. Upon excitation of m-phenylenebis (methylene) (PBM) ,which is a quintet (S=2) in the electronic ground state ,polarized EPR spectra were observed in a glassy matrix at low temperatures. Two types of the spectra were observed depending on the excitation wavelength of the laser pulse. The assignments and polarization mechanisms in the quintet spin system will be discussed.