低温希ガスマトリックス単離法を用いて、アセチルアセトンのケトエノール互変異性について研究した。赤外吸収スペクトルの測定により、室温のアセチルアセトンは分子内水素結合をしたエノール型がケト型に比べてはるかに優勢であることを見出した。マトリックス形成時にアセチルアセトンを加熱しておくと，ケト型が増加することがわかった。これより、ケト型とエノール型のエンタルピー差を求めた。

Keto‐enol tautomerization of acetylacetone in low-temperature rare-gas matrices has been investigated. From the analysis of infrared spectra it was found that the most stable species in room temperature is the enol isomer, which has intermolecular hydrogen bonding. When the nozzle temperature increaced, the amount of keto isomer increased. The enthalpy difference between keto and enol was derived.