高分解能フーリエ変換型の赤外分光計を用いてブタトリエン(H₂CCCCH₂)のν₁₇バンド（ＣＨ2逆対称面外変角振動）振動回転線を測定した。前回は、combination-difference法による基底状態の分子定数の精密決定について報告したが、ν₁₇状態については摂動の素性が不明確だったので不完全な報告しかできなかった。今回、試行錯誤の末、ν₁₇状態の摂動の相手を特定した。ν₁₇状態の分子定数は、強く結びついた３つの振動状態間の相互作用を直接計算することにより、精密決定できることがわかった。

High-resolution rotation-vibration spectrum of the ν₁₇ band of butatriene (H₂CCCCH₂) was observed by a Fourier-transform infrared spectrometer. In the previous meeting, we reported the precise molecular constants in the ground state. But ν₁₇ state was not analyzed satisfactorily, because we could not make clear the perturbing states. In the present study, we finally identified the perturbing states. We determined the precise molecular constants in the ν₁₇ state by calculating the interactions among the strongly coupled three vibration states.