フェニル,及びジフェニルメチレンシクロプロパンの転位反応に関する理論的研究:水素移動・炭素移動のいずれが優位か?
三重大工
○藤本一和,梅田宏明,小関史朗,吉岡泰規,高橋康丈
Abstract
ジフェニルメチレンシクロプロパンは2,2-ジフェニル-1-メチレンシクロプロパンに光異性化することが知られている。この光反応では、1,2-炭素移動により生じた2,2-ジフェニルシクロブチリデンを中間体として進行していると考えるのが機構的に最も妥当であると考えられている。今回、フェニル基が1つ、あるいは2つ置換したシクロブチリデンの炭素移動、水素移動反応による異性化の経路に沿って現れる遷移状態の構造を非経験的分子軌道法を用いて探索し、反応のメカニズムを明らかにする。
Photo-isomerization of diphenylmethylenecyclopropane to 2, 2-diphenyl-1-methylenecyclopropane is known to proceed via phenyl substituted cyclobutylidene. In the present study, the transition states of hydrogen-and carbon-migrations will be located for both mono- and di-pheyl cyclobutylidenes using MCSCF+MRMP2/6-31G(d) and RHF+MP2/6-31G(d) methods. The reaction mechanisms of these reactions will be discussed.