A¹A_u3ν₃'+ν₆'状態アセチレン分子の各回転準位は２本またはそれ以上に分裂しているのに対し、3ν₃'+ν₄'状態では回転準位は単一である。3ν₃'+ν₆'状態の分裂準位からの蛍光を磁場の存在下で測定すると、振動しながら減衰することが見られた。振動周波数は磁場に比例し、ゼーマン量子ビートであることが判明した。一方、3ν₃'+ν₄'振動状態の回転準位からの蛍光にはゼーマン量子ビートは見られない。したがって、3ν₃'+ν₆'状態のみがS-T相互作用を行いうることが判明した。

Most of rotational levels of the A¹A_u3ν₃'+ν₆' state split into two or more levels, while such level splittings are not found in the 3ν₃'+ν₄' state. The fluorescence from these split levels of the 3ν₃'+ν₆' state decays in an oscillatory manner under a magnetic field. This phenomenon is attributable to Zeeman quantum beat which is induced from a triplet character of the relevant level.