超高速時間分解分光法によるプロトン化レチナールシッフ塩基の光異性化反応機構の研究
東大院理
○熊沢亮一，南宏和，浜口宏夫
Abstract
全トランスレチナールを1−ブチルアミンとシッフ塩基結合させプロトン化した物質の溶液中での光異性化反応は、ロドプシンやバクテリオロドプシンといった光受容タンパク質の光異性化反応のよいモデルを提供する。そこで、この物質の光異性化過程を超高速時間分解分光法を用いて研究した。フェムト秒時間分解可視吸収分光法の測定では、これまでS1状態による誘導放出と考えられていた成分より速く立ち上がる誘導放出の成分が見られた。
The photoisomerization of protonated n-butylamine Schiff base of all-trans retinal in solution provides a good model for the photochemistry of rhodopsin and bacteriorhodopsin. We studied this process by ultrafast time-resolved spectoroscopies. A stimulated emission which rises faster than the stimulated emission of the S1 state was observed by femtosecond visible absorption spectroscopy.