要旨

テトラオキサフルバレン（TOF）類に比べて（９９，分子構造討論会要旨集ｐ２０１）、ジオキサジチアフルバレン(DODTF)は、ドナー性、ラジカルカチオンの安定性に関して優位と考えられる。ベンゾ-1,3-オキサチオール-2-セロンをホスファイトカップリングすることにより、ジベンゾジオキサジチアフルバレン(DBDODTF)を得た。このE,Z-異性体は分離することができ、それぞれの分子構造をＸ線結晶構造解析により決定した。DBDODTFはTOF類と異なり、電荷移動錯体を作成できるだけの安定性を有する。

ABSTRACT

We have reproted that tetraoxafulvalenes have poor donating property and their radical cations are unstable. The introcuction of sulfur atoms may improve such properties. Dibenzodioxadithiafulvalene (DBDODTF) was prepared from a phosphite coupling reaction of benzo-1,3-oxathiole-2-selone. The E- and Z- isomers were separated and thier molecular structures were determined by means of X-ray crystallographic analysis. Some CT complexes containing DBDODTF were prepared.