要旨

Ferrate(VI)によるアルコール-アルデヒド転換反応について、密度汎関数法(B3LYP)を用いて理論的考察を行った。その結果、アルコールのO-H結合とC-H結合は、Ferrate(VI)のオキソにプロトンが付加した活性種によって有効に活性化されることが明らかになった。反応機構として、初めに基質のC-H結合から水素原子が直接引き抜かれ、続いて協奏的にO-H結合が切られる反応経路がエネルギー的に最も有利であることを明らかにした。

ABSTRACT

A hybrid density functional study was performed to elucidate the oxidation mechanism of the alcohol-aldehyde conversion catalyzed by the ferrate(VI) ion. The most favorable reaction path is found to be initiated by the C-H abstraction,which is followed by a concerted H atom transfer from the hydroxyl group by protonated ferrate.